Manejo anestésico del Síndrome de Charcot Marie Tooth
DOI:
https://doi.org/10.35381/s.v.v10i20.5162Palabras clave:
Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, anestesia, neuropatía hereditaria motora y sensorial, (Fuente: DeCS).Resumen
Objetivo: El objetivo fue describir el manejo anestésico para pacientes con síndrome de Charcot-Marie-Tooth. Método: Se desarrolló de acuerdo con un diseño de investigación documental. Se utilizó una revisión bibliográfica no sistemática de tipo narrativo, que facilita el análisis general y específico del objeto de estudio a través del examen de técnicas apropiadas para el manejo anestésico en pacientes con CMT. Se recurrió al uso de bases de datos como: Scopus, ELSEVIER, Scielo y PubMed. Debido a la falta de documentos accesibles y a la obligación de elegir aquellos que se ajusten a los criterios de inclusión como el tiempo de publicación, siendo en este caso de hasta 10 años atrás. Resultados: Se le considera el desorden neuromuscular hereditario más común. Conclusión: En la gestión anestésica de la enfermedad de CMT se deben evaluar los beneficios y desventajas de cada técnica anestésica según el tipo de intervención quirúrgica.
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